Деца са синдромом едвардс

Oоо, Не С Деца В Магазин!!! Живот Със Синдром На Даун / Ohhh, Not With Children In A Shop!!! (Здравље И Медицина Видео July 2018).

Едвардс синдром зове конгенитална болест која се јавља као последица хромозомске мутације (тризомија 18. пара хромозома). Резултат ових мутација је формирање многих недостатака хипоплазијом (неразвијеност) система и органа. Дечаци пате три пута чешће него девојчице дефект настаје са фреквенцијом од 1 5-7 хиљада. Невборн.

Основа за настанак ове болести је хромозомски мутација, што је резултирало постоји један додатни Кс хромозома у геному бебе. локализован је у 18 упарених хромозома.

Мутација настаје када ћелије заметка деле и када цхромосоме успе. Лоад мутације акумулирају са годинама и под утицајем неповољних фактора. Због тога, деца са синдромом често рођена у породицама где је тата и мама за 35-40 година. Ово обично переносхуие трудноће, беба активност је смањена у материци, постељица је мале величине и полихидрамнион.

Појава деце са синдромом Едвардс

Рађање деце са Едвардс синдром се јавља после рока, порођај често гушење, рођење појављује очигледан фетуса неухрањености, телесна тежина око 2 кг или чак и ниже.

Појава дете са Едвардс синдром чак и на први површан преглед типичних за ову болест:

Деца са синдромом едвардс

Категорија Медицинска Питања: Болести

Оставите Коментар