Емоционална служба Паркинсонове дијагнозе

Здравље И Медицина Видео: Емоционална интелигентност при обслужване на клиенти (Новембар 2018).

Anonim

Примање вести о Паркинсоновој дијагнози може бити само најтежа ствар коју сте икада доживјели. Може потрајати неко вријеме да научи да се носи, али уз одговарајућу подршку, постати ће лакше управљати.

Управо сте сазнали да имате, неизлечиву, хроничну и прогресивну болест за коју ћете вероватно морати да се борите за остатак ваших дана.

Твој ум ће се борити с начинима да се носи са том стварношћу. Такође ћете морати схватити како испричати својим пријатељима и породици о томе шта се дешава с вама. И ви ћете морати да дођете до извора информација и подршке како бисте се који долази.

Паркинсонова дијагноза: Емоционални аспекти

Многи људи који добијају Паркинсоново дијагнозу на почетку реагују са порицањем. Они могу довести у питање дијагнозу или отићи до више стручњака у нади да ће им се рећи да је паркинсонова дијагноза нетачна. Они могу прескочити своје медицинске задатке или одбити . Они би могли држати вести за себе, а не дозвољавати својим вољенима да знају.

И када сте употријебили вијест о вашој Паркинсоновој дијагнози, може се појавити велики број емоција, многи који се односе на фазе губитка или туга које се обично повезују са губитком вољеног. Осећања љутње, порицања и депресије су уобичајени и нормални део да се суочи са ситуацијом. Ове емоције ће се разријешити на вријеме и не би требало бринути - од виталног су значаја за коначно прихватање ваше Паркинсонове дијагнозе.

Паркинсонова дијагноза: Причање пријатеља и породице

Један од најзначајнијих корака ка прихватању дијагнозе Паркинсонове је дијељење вести са породицом и пријатељима. У том тренутку, знате да се оно што се дешава стварно, и почињете да предузимате проактивне кораке да се бавите тим питањима.

Нема правила за причање породице и пријатеља о вашој дијагнози, али ти сугестије могу вам помоћи да откријете информације одређеним људима у вашем животу:

  • . Важно је отворено и искрено говорити са својим супружником о вашој Паркинсоновој дијагнози. Баш као што је она ваш партнер за све остало у животу, она ће ти бити партнер у томе. Подијелите своје бриге и страхове и објасните све што знате о болести, укључујући како вам можда треба помоћ током времена.
  • Деца. Ваша деца ће вероватно узети своје емоционалне знаке током овог разговора. Будите сигурни, али и отворени и искрени у вези са промјенама које су можда већ запазили и промјенама које би могле доћи у будућности као резултат ваше болести.
  • Родитељи. У многим случајевима, родитељи обавештени о дијагнози дјечијег Паркинсонове ће се осећати кривим, немоћним или фрустрираним. Можда ће ићи кроз период негирања сопствених. Не узимајте ово као знак издаје - они једноставно покушавају да апсорбују вијест.
  • Пријатељи. Неки пријатељи ће боље рећи вашу Паркинсонову дијагнозу него други. Озбиљна болест чини људе да размишљају о својој рањивости и смртности, и то неким може отежати причати о томе. Други могу бити отвореније око постављања питања и пружања подршке одмах. Запамтите да неће сви реаговати на исти начин и покушати да поштују ове разлике. Временом ће већина људи доћи.

Паркинсонова дијагноза: информације и ресурси

Постати проактиван и тражити информације и ресурсе је још један позитиван корак ка прихватању ваше Паркинсонове дијагнозе.

Информације о управљању животом са Паркинсон'с можете пронаћи на веб страницама организација посвећених пружању помоћи људима са болестима, као што су:

  • Национална паркинсонска фондација
  • Фондација Мицхаел Ј. Фок за Паркинсоново истраживање
  • Паркинсонова болестна фондација
  • Америцан Паркинсон Дисеасе Ассоциатион

Паркинсонова дијагноза: придруживање групи подршке

Да бисте вам помогли током периода након ваше дијагнозе и у управљању животом болести, можда ћете такође размислити да постанете део групе за подршку Паркинсонове болести. Ове групе могу бити изузетно корисне у учењу свакодневних вештина. Ресурси за помоћ у проналажењу групе подршке могу укључивати:

  • Ваш доктор
  • Локалне болнице
  • Календар календара у новинама вашег родног града
  • Телефонски именик
  • Веб странице наведених организација

Поред тога, неки Паркинсонови пацијенти су створили сопствене Веб странице које дјелују као онлине групе за подршку. То укључује нашу партнерску страницу, ЦареПагес, Цлогнитион и Паркинсон Пипелине Пројецт. Запамтите, не морате сами да прођете кроз овај проблем - повезивање са другима и тражење подршке ће вам помоћи да управљате многим емоцијама које ћете вероватно осећати управо сада.

Емоционална служба Паркинсонове дијагнозе
Категорија Медицинска Питања: Bolesti