Позив за акцију за Паркинсоново болест

Здравље И Медицина Видео: Calling All Cars: Hot Bonds / The Chinese Puzzle / Meet Baron (Новембар 2018).

Anonim

Паркинсонова акциона мрежа објавила је 27. фебруар Паркинсон'с Цалл-Ин Даи, када се јавност охрабрује да позове своје сенаторе и представнике да се боре за истраживање Паркинсонове.

СРИЈЕДА, 27. фебруар 2013. - Ако је Линетте Гузман имао прилику да разговара са председником Обамаом о, рекла би му о својој породици. Њен близине прије годину дана, а сада је њеном ујаку дијагностиковано стање.

"Гледао сам како ова страшна болест погоршава свој живот више од десет година, а потом је требао [његов живот] јер више није могао пити ни јести јер је изгубио способност гутања!" написала је у Фацебооку. "Опљачкао га је способношћу ходања, и тиме је узимао превише падова."

Паркинсонова болест је неуролошки поремећај који утиче на равнотежу и координацију особе. Нервне ћелије у дијелу мозга под називом субстантиа нигра производе хемијски допамин, који је одговоран за кретање и координацију. Код Паркинсонове болести, те нервне ћелије постају уништене или умиру. Немогућност покрета је једна од .

Према Фондацији Паркинсонове болести, до милион Американаца живи са Паркинсоновом болешћу. Процјењује се да седам до десет милиона људи широм свијета има ово стање, које обично постаје све погоршано.

Линетте Гузман можда неће имати прилику да разговара са председником. Али данас она и сви Американци погођени болестом могу учествовати на Паркинсоновом позиву у организацији Паркинсонове акционе мреже (ПАН), како би позвали чланове Конгреса да помогну у проналажењу лека. Паркинсонови адвокати, пацијенти и истраживачи тренутно се састају на годишњем ПАН Форуму у Вашингтону, да образују политичаре о овој болесној болести - и обећавајуће истраживање - у нади да ће утицати на оне који су на власти да наставе савезно финансирање.

Улога Савезне владе у Паркинсоновој болести

Недавне студије показују да јавна политика може достићи пут ка побољшању квалитета живота особа са Паркинсоновом болешћу. Студија из фебруара 2013. објављена на интернету у часопису Мовемент Дисордерс је прегледала медицинске трошкове за 630.000 људи са Паркинсоновом болешћу. Истраживачи су у студији проценили да национални трошкови Паркинсонове неге износи 14, 4 милијарде долара годишње (приближно 22, 800 долара по пацијенту). Годишњи трошкови здравствене заштите за Паркинсонове пацијенте су 12.800 долара скупљи него за некога без Паркинсонове болести. Додатни 6, 3 милијарди долара израчунат је у индиректним трошковима везаним за бригу о Паркинсоновој болести, као што су пропуштени радови, модификације куће и путовања на неурологу. И уз пораст старосне популације, истраживачи су проценили да би се број болесника Паркинсона могао удвостручити до 2040. године.

Још једна студија из фебруара 2013. године објављена у поремећајима покрета представила је хипотезу која показује економске предности Паркинсонове истраживања. Истраживачи су проценили да ће успоравање прогресије Паркинсонове болести за 50 процената смањити медицинске трошкове за 35 процената.

"Обе студије истичу огромне економске импликације ове разорне болести и јасно објаснити да је повећано истраживање финансирање мудро улагање на предњој страни како би се значајно смањили или елиминисали трошкови на задњем крају. Национални институти за здравље (НИХ) Паркинсон'с финансирање истраживања болести за 2011. годину износило је само 151 милион долара - то је само 1, 05 одсто од 14, 4 милијарде долара, а очигледно је инвестиција која треба да расте ", рекао је извршни директор ПАН Ами Цомстоцк у саопћењу за медије.

Обавите позив за Паркинсоново истраживање

Да бисте учествовали на данашњем Паркинсон'с Цалл-ин дан и позовите своје сенаторе и представнике да бисте пронашли лек, назовите УС Цапитол Свитцхбоард на 202-224-3121 од 09:00 до 17:00 ЕСТ. Паркинсонова мрежа акција је обезбедила образац поруке који вам помаже.

Свако од болесника Паркинсон-а, , па чак и оних без директних веза, позвани су да помогну у солидарности за људе као што је отац Ники Оуеллетте-Медеиро'сс који живи са Паркинсон'с 12 година. Док је болест физички онемогућавао физички, његова кћерка каже да је његова емоционална перспектива и даље јака.

Оуеллетте-Медеирос је на Фејсбуку написао: "Његов понос и . Он се често држи наду да ће једног дана бити лек".

Позив за акцију за Паркинсоново болест
Категорија Медицинска Питања: Bolesti