Онлине подршка породицама ПМЛ пацијената

Здравље И Медицина Видео: Новчана подршка породицама у Сврљигу (Јули 2019).

Anonim

Прогресивна мултифокална леукоенцефалопатија (ПМЛ) је уста за покушај изговора. Нажалост, многи пацијенти са који су раније дијагностиковани са верзијом обољења изазваном Тисабри не могу ни покушати …

Они су мртви.

Болест мозга претходно је била виђена углавном код особа са јако угроженим имунолошким системом (као у случају синдрома или изазване имуносупресијом за трансплантацију органа) и скоро је увек био фатални. Исто важи за многе прве пацијенте ПМЛ у заједници са мултипле склерозом.

Док су нови третмани - укључујући - смањили стопу смртности ПМЛ-а, нису елиминисали ризик нити могу поправити штету коју је починила подмукла инфекција.

Произвођачи се надају да ће ускоро имати корисни тест предиктора за ПМЛ на тржишту.

Ипак, у овој читавој дискусији постоји очаравајућа празнина: помоћ породицама тих 80-ак људи који су уговорили ПМЛ.

Прошле недеље ме је, обавестио да је мала група преживелих, породица пацијената са ПМЛ-ом и њихови навијачи започели онлине подршку групи преко своје Фацебоок странице: Тисабри & ПМЛ.

Наведени разлог иза оснивања странице (од стране супруга ПМЛ пацијента) је да "…

осигурајте да се стварни докази ове болести постану познати. "Узвишени циљ када узмете у обзир, али ја их добро волим!

И мислим да сви пошаљу наше најбоље жеље онима који се свакодневно боре са ефектима ПМЛ-а.

Желећи вас и вашу породицу најбоље од здравља.

Живели

Тревис

Не заборавите да можете пратити и мене преко наше странице Лифе Витх МС Фацебоок и на Твиттер-у.

Онлине подршка породицама ПМЛ пацијената
Категорија Медицинска Питања: Bolesti